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基于iTRAQ的蛋白质组学分析揭示了过敏性和非过敏性哮喘的潜在血清生物标志物(Allergy)

2020/07/29

   摘要
   背景:哮喘是一种异质性疾病,具有不同的表型、内型和严重程度。这些亚组的定义需要在生物样本中识别生物标志物,血清蛋白质组学是一种有用且微创的方法。因此,本研究的目的是检测其丰度与不同的哮喘表型(过敏与非过敏)或严重程度相关的血清蛋白。
   方法:对每组供体(32例健康对照组、43例变应性鼻炎患者和192例不同表型和严重程度的哮喘患者),采用组合肽配体库和iTRAQ-LC-MS/MS(同位素标记相对和绝对定量联合液相色谱串联质谱)的方法分析了两组血清。
   结果:MS分析鉴定出18种不同丰度的蛋白质。这些蛋白质的功能/网络研究确定了哮喘发病的关键过程,如补体激活、细胞外基质组织、血小板活化和脱颗粒或翻译后蛋白磷酸化。此外,我们的结果强调了“通过胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBPs)调节胰岛素样生长因子(IGF)运输和摄取”途径在过敏性哮喘中的富集,以及补体激活的凝集素途径在非过敏性哮喘中的富集。因此,几种蛋白质(如IGFALS、HSPG2、FCN2或MASP1)在不同供体组之间表现出不同的丰度。 特别是,我们的结果表明,IGFALS是中度重度过敏性哮喘的有用生物标志物。
   结论:我们的数据表明,一组血清生物标志物,特别是IGFALS,能够区分过敏性和非过敏性哮喘。这些蛋白质揭示了不同的病理生理机制,并可能在未来的诊断,预后,或靶向治疗的目的。
 
文献来源:iTRAQ-based Proteomic Analysis Reveals Potential Serum Biomarkers of Allergic and Non-Allergic Asthma. Nieto-Fontarigo JJ et al. Allergy. 2020 May 18
 
(中国医科大学附属一院 苏新明)
 


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